企业概况：
四川百利天恒药业股份有限公司成立于1996年，是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司现有近200个品种的生产批件、60余个在注册的在研新品种，主要涉及儿科、妇科、呼吸、消化、心血管、慢病、抗病毒、麻醉、肠外营养、肿瘤等领域。
公司下属 4个生产企业（2 个制剂生产企业、 1个原料药生产企业、 1个原料化工生产企业）；2个营销企业（百利天恒公司、拉萨新博公司）；2个新药研发中心（美国西雅图研发公司、中国成都研发中心）。
生产能力：
公司配备了先进的硬件制造设备，生产过程完全现代化和自动化。建有10万级洁净级别的车间厂房，现有符合国家制药技术要求的胶囊、片剂、颗粒剂、冻干粉针、中药提取、大输液、小容量注射液、糖浆剂、酊剂等共10个剂型100多余个品规，形成年产颗粒剂7亿袋，胶囊剂2.4亿粒，片剂1.7亿片，冻干粉针剂750万瓶，糖浆剂100万瓶，大容量注射液500万瓶，小容量注射液2300万瓶的生产规模。
研发实力：
通过十余年的培育，公司已建立起高效的首仿药物研发体系、具备竞争力的创新药物的研发体系。公司的新药研发中心是四川省省级企业技术中心，拥有高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计、气相色谱仪、激光粒度测定仪等先进的进口设备及仪器；现拥有专业研发人员170余人；建立起了以首仿药物研发为目标的有效的激励约束机制；构建起了从“医学与立项”、“药学研究”、“临床研究”、“中试及产业化研究”到“注册管理”的、能有效整合外部研发资源的、完整高效的研发体系。
发展历程：
2011-至今
2011 完成股份制改造
2012 成都研发中心搬迁至成都天府生命科技园
2014 成立北美生物药研发公司（西雅图）Systimmune
2015 筹建原料药生产基地
2005-2010
2005 投资设立国瑞药业，并于2007年拍卖购得原蜀乐药业资产
2006 成立天恒药业，行政总部搬迁至成都高新国际广场
2006 大规模投放“新博柴黄”广告，树立儿科品牌和儿科产品市场地位
2010 开始百利药业二期工程建设
1999-2004
1999 “新博柴黄”成为公司获得生产批件的第二个产品
2002 生产基地搬迁至***成都海峡两岸科技园区，并通过国家GMP认证
2004 公司陆续获得“好好黄芪”、“奥博林”、”派斯欣”等品种生产批件
2004 初步建成覆盖全国的RX、OTC两大营销体系
1996-1998
1996 公司成立于成都市温江区
1998 第一个产品“新博林”投放市场，同年实现销售200万元
经营范围：批发:生化药品、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、抗生素原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂;销售:纸板容器、塑料薄膜、橡胶制品、玻璃仪器及玻璃包装容器、化工原料(除危险化学品)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。
福利保障
午餐补助五险一金
ADC制剂研究员
职位描述：
职责描述：
1、能独立完成生物药开发的制剂工艺处方筛选、设计，独立开展和完成实验工作；
2、熟悉HPLC、UPLC操作流程，熟悉生物药冻干工艺开发流程；
3、负责撰写申报资料的制剂部分，并整理原始记录及报告；
4、了解生物药报批要求及相关的法律法规。
任职要求：
1、硕士学历，药学、制剂、生物等相关专业，本科学历需2年以上工作经验；
2、熟悉生物药品研发流程，掌握生物药品制剂研发、质量分析、车间生产等方面的专业知识，熟练操作制剂研发设备；
3、具有较强的生物药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行工艺研究工作；
4、具备良好的英文书面与交流能力；
面议