公司介绍
普利药业（集团）始建于1992年，是深交所创业板上市企业（股票代码：300630）；企业基本信息如下：一、公司基本概况
集团总部坐标：杭州
◆集团下属机构：药物研究所（杭州）、销售公司（杭州）、杭州工厂、海口工厂、安庆工厂（筹）
◆化学成品药(及配套原料药）：缓控释制剂&掩味&冻干等制剂。
◆员工规模：集团拥有1000多位员工。
◆ 2018年销售额：6.23亿人民币
◆国际GMP认证：海南工厂多次成功通过美国FDA审计、欧盟GMP审计、WHO认证；杭州工厂通过欧盟GMP审计。
二、下属机构介绍
◆普利杭州工厂：制剂工厂，国家2025特色儿童药基地
◆普利海口工厂：制剂工厂，国家工信部智能制造示范项目
◆普利安庆工厂：国际化原料药生产基地
三、公司产品与销售布局介绍
◆产品适应症聚焦领域：解热镇痛、抗生素、心脑血管、抗过敏消化系统和皮肤科等
◆口服剂型主要产品（现金流产品）：地氯雷他定分散片、双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊、克拉霉素缓释片、盐酸左氧氟沙星胶囊
◆注射剂主要产品（欧盟、美国批准品种）：阿奇霉素、左乙拉西坦、更昔洛韦钠、泮托拉唑钠、依替巴肽、伏立康挫
◆国内销售布局：2000多家代理商；3500家的二、三级医院；30000多家社区医院及药房
◆国际销售布局：面向美国、德国、荷兰、法国、英国、新西兰、澳大利亚等国际和地区。
招聘职位：
QA经理
薪资：10-15k·12薪
学历：硕士及以上
经验：5年以上
要求：普通话，年龄不限
职位描述
负责生产过程现场监控，产品放行，偏差控制，变更控制，趋势分析及质量回顾，文件的审核与批准、供应商管理、CAPA跟踪、GMP内审、GMP认证应对等。
任职资格：
药学、制药工程等相关专业，硕士学历。
大型制药企业5年以上QA团队管理经验，最好有外资企业工作经验；
熟悉欧美GMP认证流程,有经历FDA、欧盟认证检查经验；
熟悉国内外GMP法规要求；
熟练使用各项办公软件；
良好的沟通能力和管理能力，较强的文字撰写能力；
英语水平四级以上，具有一定的英语听说读写能力。