企业介绍：
上海百迈博制药有限公司成立于2009年10月，于2015年11月由迈博太科集团全资注资，注册资本52000万元人民币。公司坐落于制药研发与生产机构云集的上海市浦东张江高科技园区，占地60亩，建筑面积2.5万平方米，是符合中国、欧盟要求的现代化一流生物制药企业。
目前已建成2条350L、2条3000L哺乳动物细胞培养规模的抗体蛋白药物原液生产线，1条年产能1000万支水针/冻干粉针剂的制剂生产线以及1条产量200万支预充针生产线，生产工艺严格按照中国2010年版GMP要求布局，同时符合欧盟GMP标准。 公司于2016年1月获得由上海市食品药品监督管理局颁发的药品生产许可证。
生物制药的生产技术门槛高，导致药物研发型企业的新药产业化程度比较低，百迈博可以将生物制药产业链中的生产瓶颈变成服务平台，帮助在研生物药实现产业化和价值最大化，帮助生产企业提高产能，在国家重点发展生物制药产业的背景下，百迈博将定位于医药产业制造业服务化的新模式，助力研究者和产业伙伴。
百迈博的使命：为研究者搭建通往产业化的桥梁，为产业客户提供高质量的CDMO服务，为患者提供低价高质的产品。
百迈博的核心价值观：质量为先，以高标准的质量体系，为我们的客户、为患者提供安全有效的产品
百迈博的愿景：成为亚洲乃至世界一流的CDMO服务提供商。
经营范围：
医药和生物技术产品(人体干细胞、基因诊断与治疗除外)的技术研发、技术咨询、技术服务、自有技术转让,生物工程产品(注射用重组抗肿瘤坏死因子a人鼠嵌合单克隆抗体)的生产,销售自产产品,医用高分子材料及制品、医疗器械的批发、进出口、佣金代理(拍卖除外),在浦东新区李冰路301号从事自有房屋租赁,从事货物或技术的进出口业务(国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外)
福利保障：
国家高新技术企业认定领导好技能培训岗位晋升发展空间大
仪器分析员
职位描述：
1.负责物料、中控及产品的液相、UV、CE、内毒素检测；
2.负责相关SOP的起草
岗位要求：
1.生物、分析化学相关专业大专及以上毕业，至少1年以上药企仪器液相检测经验；
2.熟练操作HPLC、UPLC、UV、CE等仪器，熟悉EMPOWER软件者优先考虑；
3.有生物大分析仪器分析经验者优先考虑；
4.有良好GMP意识、熟悉GMP法规、药典要求；
5.有良好的团队合作精神。
6-8k·12薪