一、公司介绍
简介:广州玻思韬控释药业有限公司（以下简称“公司”）是一家专注于创新药物制剂的开发及应用的高新技术医药企业，坐落于美丽的享有华南硅谷之称的“广州科学城”内。短期内，公司的主要业务是为全球制药客户提供全面、创新、实用的产业化药物制剂科技服务；在中长期，公司将着力于自主新药制剂的开发。同时，利用已拥有的国际化窗口，在国内外大型制药企业间搭建交流合作的桥梁，促进药物制剂的国际化合作，提升我国的药物制剂水平。公司将依托专有的缓控释和难溶药物开发优势技术、秉承“创新发展”的理念，寄望成长为国内一流、国际知名的新释药系统和国际化制剂综合服务机构。
公司的技术管理团队由具有海外背景的高级管理与技术人才组成，他们均来自北美、中国及印度的创新药和通用名药跨国制药公司。他们拥有成功将基础的科学概念最终转化为上市药品（包括品牌药与通用名药）的优异职业生涯记录。负责研发和运营的主要管理团队成员均具有20年以上行业工作经验。经该管理团队各有关成员开发的，已成功在美国上市或正在通过FDA认证的制剂药品累积达十余项，其中包括了多种不同的技术与剂型。
公司正在建设一个符合国际标准（通过FDA及EU认证）的缓控释口服固体制剂平台，同时缓控释注射剂平台也正在规划筹建中。
公司现处创始阶段，急需多方面有才能、有团队精神的人才加入我们的团队，一起发展创业。我们能为所有加入的有志人士提供极大的发展空间和展示平台；同时为员工提供优良的工作环境，轻松、平等、开放的文化氛围，有竞争力的薪酬福利，并有机会赴美国公司总部参加培训。我们诚邀广大有志之士加入！
二、招聘信息
职位介绍
工作职责
JOB RESPONSIBILITES AND DUTIES
药物制剂
1. 负责注射剂项目的产品开发工作，制定符合现行法规的产品开发方案并监督方案的具体实行；
2. 负责注射剂项目的技术开发与创新，指导和解决研究及生产转化过程中的关键技术问题；
3. 根据公司的实际情况提出研发思路，参与新产品的调研立项工作；
4. 负责申报资料制剂部分的撰写及审核；
5. 对于对外合作项目，负责制剂部分的技术沟通。
职位要求
QUALIFICATIONS (List minimum qualifications for job, education, experience, other).
1.药物制剂或药学类相关专业毕业，专注于注射剂产品的开发，尤其是复杂注射剂（例如脂质体、乳剂、纳米制剂、微球等）的开发；本科学历12年以上工作经验，硕士学历9年以上工作经验，博士学历7年以上工作经验；如有特殊成就（例如所负责的复杂注射剂项目获批），以上条件可根据具体情况酌情放宽；
2.从小试研究到放大生产直至产品申报均具有丰富的经验；
3.精通注射剂产品开发流程，对注射剂开发的政策法规非常熟悉；
4.热爱新制剂的开发，善于专研，勤奋、严谨，责任心强，具有团队精神，
5.英文读写能力优秀，优秀的计算机应用、文献检索能力
工作地点
广州市科学城开源大道11号广州开发区企业加速器C2栋6楼
药物质量研究员/主管（杂质方向）
广州5年以上硕士及以上
10-20k·12薪

邹女士 3小时前在线 已认证
高级人力资源经理 · 广州玻思韬控释药业有限公司
职位介绍
岗位职责
1. 负责药物杂质相关的质量研究工作，负责药物杂质分析策略；
2. 进行原料药、辅料、制剂成品、半成品、工艺过程、货架期杂质的分析、解析、结构确证工作；
3. 形成完整、合规的研究记录、分析方法开发报告、方法验证报告等文件，撰写相应申报材料；
4. 推进杂质研究工作的实施，并对相关人员进行指导；
5. 为制剂开发过程中的分析、表征及杂质鉴定等工作提供专业知识及技术支持。
岗位要求
1. 硕士及以上学历，化学、分析化学、药物分析及相关专业；
2. 具有丰富的化学、药分析研究技术与基本药物化学及药物制剂知识；
3. 具有丰富较强的方法开发能力，具有熟练使用检测设备（尤其是质谱、液相、核磁）及检测结果解析能力，具备丰富的分析方法开发及验证、杂质分离及鉴定经验，能够独立承担研发方案设计和组织实施工作；
4. 学习能力强，并熟悉药品申报和研发流程，能将科学研究与药品法规和规划结合，将各种检测技术应用于具体问题的解决；
5. 具有较强科学思维与分析能力，优秀的文献调研、分析、甄别能力；
6. 有较强的文献检索能力，以及专业英文的阅读和写作能力；
7. 有注射用微球、脂质体、纳米粒等制剂产品研究经验优先，有高分子聚合物或多肽相关研究经验优先；
8. 人品端正，关爱他人，热爱药品研发工作，良好的沟通和人际交流能力，优秀的团队合作精神。
广州市科学城开源大道11号广州开发区企业加速器C2栋6楼
药物分析研究员/主管/科学家（注射剂方向）
深圳5年以上硕士及以上
15-20k·12薪

邹女士 3小时前在线 已认证
高级人力资源经理 · 广州玻思韬控释药业有限公司
职位介绍
工作职责 JOB RESPONSIBILITES AND DUTIES
1 . 负责研究项目质量研究方案设计、开展实验、分析、总结，确保项目分析进度；
2 . 负责产品研发质量相关工作；
3. 负责已建立的药品标准分析方法技术转移工作
4. 负责安排工艺研究样品的测试分析，为处方提供真实准确的数据；
5. 配合质量研究仪器的选型和参数确定，协调安排相关实验仪器的使用维护；
6. 负责相关报批资料撰写及申报，并对原始记录与资料中数据准确性、一致性负责。
职位要求（列出该职位所需的最低资历包括学历，经验和其他要求等） QUALIFICATIONS (List minimum qualifications for job, education, experience, other).
1. 药物制剂专业，硕士及以上学历，博士优先；
2. 硕士和博士期间是从事长效注射制剂研究，具有扎实的新剂型理论基础；
3. 了解新药开发流程，了解相关药物开发技术指南的要求；
4. 热爱新制剂的开发，善于专研，勤奋、严谨，责任心强，具有团队精神，
5. 英文读写能力优秀，优秀的计算机应用、文献检索能力
备注Remark:
1. 该岗位工作地点为广州，欢迎广州以外的候选人应聘，公司会妥善安排住宿及交通问题；
2. 无注射剂经验请勿投，以免浪费大家时间；
3. 博士学历优先考虑；
4. 公司福利完善；
广州市科学城开源大道11号广州开发区企业加速器C2栋6楼