北京颖泰嘉和分析技术有限公司

一、企业介绍

北京颖泰嘉和分析技术有限公司成立于2004年,是一家国内领先、全球知名的独立第三方检测机构,是中国大陆首家通过OECD(经济合作与发展组织)GLP(良好实验室规范)认证的实验室,也是首批获得农业农村部认定资质的农药试验单位。是中国首个FAO(联合国粮农组织)农药标准制定者。第一批通过农业农村部的农药登记试验单位资质认定的实验室之一。也是生态环境部认可的实验单位。除了OECD和农业部的GLP证书外,也获得CNAS(国家实验室认可委员会)认证的ISO17025证书、CMA(中国计量认证)证书。
北京颖泰嘉和分析技术有限公司拥有先进的仪器设备(如NMR等),更有专业的、经验丰富的、高度培训的团队,采用国际通行的高标准质量管理体系。
现阶段可开展一般化学品、农药、兽药及部分医药产品的有效成分及杂质的定性定量分析、五批次全组分分析、理化性质测定、产品质检、残留和稳定性研究、环境行为、生态毒理学研究等。
十五年来,我们服务超过600家国内外客户,完成800多个产品的测试(GLP五批次实验700多个),出具过8千多份分析报告(其中OECD GLP试验完成2000多项)。我们的报告已在全球用于50多个国家的农药及工业化学品登记,包括中国及欧洲国家、美国、加拿大、日本、澳大利亚、巴西、墨西哥等国。
我们的全资子公司苏州敬咨达检测服务有限公司成立于2018年,可为全球客户提供优质的医药产品临床前药效学、毒理学、药代动力学及生物分析测试等全套新药临床前检测技术服务,农药及其它化学物质的卫生毒理实验,医疗器械和食品安全检测等服务。

二、企业招聘

1、GLP样品管理员

行业领域:生物/医药/ 学历要求:本科/ 经验要求:不限/ 待遇:5K-7K

专业方向:药物分析分析化学药学制药工程化学

职位描述:

岗位职责:
1、按照SOP进行GLP实验室的样品管理工作;
2、及时准确的进行实验室样品接收,分发,跟踪,销毁等工作;
3、及时准确的进行实验室样品的日常管理工作;
4、按照SOP要求,正确操作和维护样品相关仪器;
5、任何时候都必须严格遵守安全程序。

任职要求:
1、有GLP实验室样品管理经验者优先;
2、本科及以上学历,有药物分析.分析化学.药学.制药工程.化学等相关专业;
3、有较好的协作能力、口头交流能力;
4、性格开朗,热情,积极向上,思路清晰,记忆力较好,有责任心,仔细认真,有团队精神;
5、具有良好的工作统筹安排,可以同时承担多项任务;
6、具有良好的执行力,可以严格遵守GLP和SOP要求。

薪资福利:
1、五险一金;
2、补充医疗保险;
3、免费班车;
4、员工旅游;
5、餐饮补贴;
6、年终奖金;
7、定期体检;
8、弹性工作。


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